Как ни крути, а ДНК-генеалогия своими корнями уходит в биологию.
Не будет большим преувеличением, когда скажем, что жизнь - это способность к размножению.
"Размножение обеспечивает непрерывность и преемственность жизни; оно стоит на страже выживания не отдельного организма, а вида – сообщества особей. Члены этой группы достаточно сходны между собой, чтобы давать плодовитое потомство, и достаточно разнообразны по всем биологическим параметрам, чтобы выжить в постоянно меняющемся мире"(BioFile).
Абсолютным фактом является то, что человек размножается половым способом. Научное описание можно найти в любом учебнике по биологии:
"Половое размножение сопряжено с половым процессом (слиянием клеток), а также и фактом существования двух взаимодополняющих половых категорий (организмов мужского пола и организмов женского пола).
При половом размножении происходит образование гамет, или половых клеток. В отличие от обычных клеток эти клетки обладают гаплоидным (одинарным) набором хромосом. Мелкие, имеющие жгутики мужские гаметы, называются сперматозоидами, а крупные, не имеющие жгутиков женские гаметы – яйцеклетками.
При слиянии двух гамет (в случае оогамии обязательно слияние разнотипных гамет) образуется зигота, обладающая теперь диплоидным (двойным) набором хромосом. Из зиготы развивается дочерний организм, клетки которого содержат генетическую информацию от обеих родительских особей" (BioFile).
Это первый кит, на котором стоит ДНК-генеалогия.
Здесь,в нашем случае, под "дочерним организмом" подразумевается человек, оплативший ДНК анализ. По определению он содержит в своём организме генетическую информацию от отца и от матери.
Мы плавно подошли ко второму киту ДНК-генеалогии - хромосомной теории наследственности:
- Гены находятся в хромосомах.
- Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
- Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
- Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
- Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола).
- Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами).
- Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом. (Вики)
Кариотип, по своей сути, это паспорт вида. Например для Homo Sapiens :
На рисунке слева (а)нормальный кариотип мужчины ( записывается 46,ХY), а справа(б) нормальный кариотип женщины (записывается 46,XX).
22 пары (и у мужчин, и у женщин) называются аутосомами. 23-ая пара состоит из двух половых хромосом - Х и Y. Их комбинация в зиготе определяет пол ребенка: ХY- мужской, ХХ- женский.
В условной генеалогической линии это выглядит так:
При половом размножении явление кроссинговера постоянно перемешивает гены предковой линии в каждой паре хромосом:
Исключением остается лишь Y-хромосома.